Здравният регулатор на ЕС - Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - съобщи, че е дал зелена светлина за две бустер ваксини, действащи срещу един от подвариантите на "Омикрон", както и срещу оригиналния щам на COVID-19.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) работи в посока евентуално разрешаване за употреба на адаптирани ваксини срещу варианта на COVID-19 Омикрон и подвариантите му през месец септември.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз обяви, че може да има смисъл да се прилагат подсилващи дози ваксина срещу COVID-19 три месеца след първоначалния двудозов режим.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата отхвърли нов препарат за терапия на страдащи от болестта на Алцхаймер.
Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата препоръча одобрението на две лекарства с моноклонални антитела за лечение на COVID-19, съобщава БНР.
Няма достатъчно данни, за да се препоръча използването на бустерни дози на ваксините срещу Covid-19. Това заяви в петък Европейската агенция по лекарствата, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Завършеният ваксинационен курс е от ключово значение за защита срещу тежко протичане на COVID-19, включително заболяване, причинено от Делта варианта на вируса.
Контролният орган по лекарствата на Европейския съюз - ЕМА, разследва дали други ваксини, използващи подобна технология като ваксината на AstraZeneca, представляват риск.
Предварителни лични забележки – така Европейската агенция по лекарствата (EMA) коментира пред Politico твърдението на ръководителя на имунизационния ѝ отдел Марко Кавалери пред италианския вестник Il Messaggero, че има ясна връзка между прилагането на оксфордската ваксина срещу коронавирус (на AstraZeneca) и изключително редките случаи на тромбоза, съчетана с тромбоцитопения (липса на тромбоцити в кръвта).
"Според становището на ЕМА и анализите на данните от страничните случаи има връзка между ваксината на АстраЗенека и редките случаи на тромбози на мозъчните вени, докладвани в Германия.
От въвеждането в употреба до днешна дата, ваксината на AstraZeneca и Оксфордският университет е показала странични ефекти при около 0,3 на сто от всички поставени дози.
Засега няма нищо, което да предполага, че ваксинацията е причина за смъртта на една жена и заболяването на двама души, които са получили ваксината на AstraZeneca в Австрия.
Зад кибератаките срещу Европейската агенция по лекарствата (EMA) стоят хакери от Русия и Китай, съобщава нидерландското издание De Volkskrant, като се позовава на източници, запознати с разследването.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи във вторник, че е получила заявление от компанията AstraZeneca за условното одобрение на ваксината срещу Covid-19, която е разработена съвместно с Оксфордския университет, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) очаквано одобри за употреба в Европейския съюз ваксината срещу COVID-19 на американската корпорация Pfizer и германския ѝ партньор BioNTech.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз обяви, че може да има смисъл да се прилагат подсилващи дози ваксина срещу COVID-19 три месеца след първоначалния двудозов режим.
От въвеждането в употреба до днешна дата, ваксината на AstraZeneca и Оксфордският университет е показала странични ефекти при около 0,3 на сто от всички поставени дози.
"Според становището на ЕМА и анализите на данните от страничните случаи има връзка между ваксината на АстраЗенека и редките случаи на тромбози на мозъчните вени, докладвани в Германия.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) очаквано одобри за употреба в Европейския съюз ваксината срещу COVID-19 на американската корпорация Pfizer и германския ѝ партньор BioNTech.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата отхвърли нов препарат за терапия на страдащи от болестта на Алцхаймер.
Контролният орган по лекарствата на Европейския съюз - ЕМА, разследва дали други ваксини, използващи подобна технология като ваксината на AstraZeneca, представляват риск.
Здравният регулатор на ЕС - Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - съобщи, че е дал зелена светлина за две бустер ваксини, действащи срещу един от подвариантите на "Омикрон", както и срещу оригиналния щам на COVID-19.
Засега няма нищо, което да предполага, че ваксинацията е причина за смъртта на една жена и заболяването на двама души, които са получили ваксината на AstraZeneca в Австрия.
Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата препоръча одобрението на две лекарства с моноклонални антитела за лечение на COVID-19, съобщава БНР.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) работи в посока евентуално разрешаване за употреба на адаптирани ваксини срещу варианта на COVID-19 Омикрон и подвариантите му през месец септември.
Завършеният ваксинационен курс е от ключово значение за защита срещу тежко протичане на COVID-19, включително заболяване, причинено от Делта варианта на вируса.
Зад кибератаките срещу Европейската агенция по лекарствата (EMA) стоят хакери от Русия и Китай, съобщава нидерландското издание De Volkskrant, като се позовава на източници, запознати с разследването.
Няма достатъчно данни, за да се препоръча използването на бустерни дози на ваксините срещу Covid-19. Това заяви в петък Европейската агенция по лекарствата, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Предварителни лични забележки – така Европейската агенция по лекарствата (EMA) коментира пред Politico твърдението на ръководителя на имунизационния ѝ отдел Марко Кавалери пред италианския вестник Il Messaggero, че има ясна връзка между прилагането на оксфордската ваксина срещу коронавирус (на AstraZeneca) и изключително редките случаи на тромбоза, съчетана с тромбоцитопения (липса на тромбоцити в кръвта).
Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи във вторник, че е получила заявление от компанията AstraZeneca за условното одобрение на ваксината срещу Covid-19, която е разработена съвместно с Оксфордския университет, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
До декември Европейската агенция по лекарствата и държавите членки ще изготвят списък с критични лекарства за Европейския съюз.
Здравният регулатор на ЕС - Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) - съобщи, че е дал зелена светлина за две бустер ваксини, действащи срещу един от подвариантите на "Омикрон", както и срещу оригиналния щам на COVID-19.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) работи в посока евентуално разрешаване за употреба на адаптирани ваксини срещу варианта на COVID-19 Омикрон и подвариантите му през месец септември.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз обяви, че може да има смисъл да се прилагат подсилващи дози ваксина срещу COVID-19 три месеца след първоначалния двудозов режим.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата отхвърли нов препарат за терапия на страдащи от болестта на Алцхаймер.
Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата препоръча одобрението на две лекарства с моноклонални антитела за лечение на COVID-19, съобщава БНР.
Подсилващи дози от ваксината 'Moderna" може да бъдат поставяни на лица, навършили 18 години, най-малко шест месеца след втората доза.
Няма достатъчно данни, за да се препоръча използването на бустерни дози на ваксините срещу Covid-19. Това заяви в петък Европейската агенция по лекарствата, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Завършеният ваксинационен курс е от ключово значение за защита срещу тежко протичане на COVID-19, включително заболяване, причинено от Делта варианта на вируса.
Да, Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва стриктни лимити за наличие на нитрозамини* в лекарствата за кръвно налягане.
РНК ваксините срещу COVID-19, като тези на компаниите Pfizer/BioNTech и Moderna, изглеждат ефективни срещу т. нар. индийски вариант на коронавируса.
Контролният орган по лекарствата на Европейския съюз - ЕМА, разследва дали други ваксини, използващи подобна технология като ваксината на AstraZeneca, представляват риск.
Предварителни лични забележки – така Европейската агенция по лекарствата (EMA) коментира пред Politico твърдението на ръководителя на имунизационния ѝ отдел Марко Кавалери пред италианския вестник Il Messaggero, че има ясна връзка между прилагането на оксфордската ваксина срещу коронавирус (на AstraZeneca) и изключително редките случаи на тромбоза, съчетана с тромбоцитопения (липса на тромбоцити в кръвта).
"Според становището на ЕМА и анализите на данните от страничните случаи има връзка между ваксината на АстраЗенека и редките случаи на тромбози на мозъчните вени, докладвани в Германия.
От въвеждането в употреба до днешна дата, ваксината на AstraZeneca и Оксфордският университет е показала странични ефекти при около 0,3 на сто от всички поставени дози.
Засега няма нищо, което да предполага, че ваксинацията е причина за смъртта на една жена и заболяването на двама души, които са получили ваксината на AstraZeneca в Австрия.
Зад кибератаките срещу Европейската агенция по лекарствата (EMA) стоят хакери от Русия и Китай, съобщава нидерландското издание De Volkskrant, като се позовава на източници, запознати с разследването.
Завършиха научните консултации между Европейската агенция по лекарствата и производителя на руската ваксина срещу Covid-19 „Спутник V“.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи във вторник, че е получила заявление от компанията AstraZeneca за условното одобрение на ваксината срещу Covid-19, която е разработена съвместно с Оксфордския университет, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) очаквано одобри за употреба в Европейския съюз ваксината срещу COVID-19 на американската корпорация Pfizer и германския ѝ партньор BioNTech.
