Хакерите, извършили кибератаката срещу Агенцията по лекарствата на ЕС (EMA), са получили достъп до някои документи за ваксината срещу коронавирус на фармацевтичните компании "BioNTech" и "Pfizer", се казва в изявление на "BioNTech".
От регулатора на лекарствата на Европейския съюз заявиха, че агенцията е станала жертва на кибератака, само седмици преди да се вземе решение за специално одобрение за две ваксини срещу коронавируса, предаде АФП, цитирана от БГНЕС.
Американската компания "Johnson & Johnson" обяви начало на процедура по кандидатстване за разрешително на своята потенциална ваксина срещу COVID-19 от Европейската агенция по лекарствата и от здравния регулатор на Канада, съобщи Асошиейтед прес, цитиран от 24 часа.
Европейската агенция по лекарствата заяви, че ще проведе извънредно заседание "най-късно" на 29 декември, за да разгледа въпроса за спешно одобрение за ваксината срещу Covid-19, разработена от германския "BioNTech" и американския гигант "Pfizer".
Германската компания BioNTech и нейният американски партньор Pfizer заявиха във вторник, че са подали молба за одобрение от ЕС за тяхната ваксина срещу COVID-19, пораждайки надежди, че първите ваксинации могат да бъдат приложени през декември.
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще трябва да плати 500 млн. паунда (650 млн. евро), след като се провали в опита си да анулира договора за офиса си в Лондон.
Холандски служители предадоха чифт сабо и ключовете на временната база на Европейската агенция по лекарствата (EMA) в Амстердам в понеделник, тъй като институцията се готви да напусне Лондон след Brexit.
София е оценена най-ниско сред всички 19 кандидатури за домакин на Европейската агенция по лекарствата. Столицата на България отговаря само на два от общо над 30 показатели.
Холандски служители предадоха чифт сабо и ключовете на временната база на Европейската агенция по лекарствата (EMA) в Амстердам в понеделник, тъй като институцията се готви да напусне Лондон след Brexit.
Хакерите, извършили кибератаката срещу Агенцията по лекарствата на ЕС (EMA), са получили достъп до някои документи за ваксината срещу коронавирус на фармацевтичните компании "BioNTech" и "Pfizer", се казва в изявление на "BioNTech".
Европейската агенция по лекарствата заяви, че ще проведе извънредно заседание "най-късно" на 29 декември, за да разгледа въпроса за спешно одобрение за ваксината срещу Covid-19, разработена от германския "BioNTech" и американския гигант "Pfizer".
Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще трябва да плати 500 млн. паунда (650 млн. евро), след като се провали в опита си да анулира договора за офиса си в Лондон.
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент.
Германската компания BioNTech и нейният американски партньор Pfizer заявиха във вторник, че са подали молба за одобрение от ЕС за тяхната ваксина срещу COVID-19, пораждайки надежди, че първите ваксинации могат да бъдат приложени през декември.
София е оценена най-ниско сред всички 19 кандидатури за домакин на Европейската агенция по лекарствата. Столицата на България отговаря само на два от общо над 30 показатели.
Американската компания "Johnson & Johnson" обяви начало на процедура по кандидатстване за разрешително на своята потенциална ваксина срещу COVID-19 от Европейската агенция по лекарствата и от здравния регулатор на Канада, съобщи Асошиейтед прес, цитиран от 24 часа.
От регулатора на лекарствата на Европейския съюз заявиха, че агенцията е станала жертва на кибератака, само седмици преди да се вземе решение за специално одобрение за две ваксини срещу коронавируса, предаде АФП, цитирана от БГНЕС.
Очаква се днес Европейската агенция по лекарствата да се произнесе дали ваксината на „Pfizer“/„BioNTech“ срещу COVID-19 е допустима.
Хакерите, извършили кибератаката срещу Агенцията по лекарствата на ЕС (EMA), са получили достъп до някои документи за ваксината срещу коронавирус на фармацевтичните компании "BioNTech" и "Pfizer", се казва в изявление на "BioNTech".
От регулатора на лекарствата на Европейския съюз заявиха, че агенцията е станала жертва на кибератака, само седмици преди да се вземе решение за специално одобрение за две ваксини срещу коронавируса, предаде АФП, цитирана от БГНЕС.
Американската компания "Johnson & Johnson" обяви начало на процедура по кандидатстване за разрешително на своята потенциална ваксина срещу COVID-19 от Европейската агенция по лекарствата и от здравния регулатор на Канада, съобщи Асошиейтед прес, цитиран от 24 часа.
Европейската агенция по лекарствата заяви, че ще проведе извънредно заседание "най-късно" на 29 декември, за да разгледа въпроса за спешно одобрение за ваксината срещу Covid-19, разработена от германския "BioNTech" и американския гигант "Pfizer".
Германската компания BioNTech и нейният американски партньор Pfizer заявиха във вторник, че са подали молба за одобрение от ЕС за тяхната ваксина срещу COVID-19, пораждайки надежди, че първите ваксинации могат да бъдат приложени през декември.
Европейската агенция по лекарствата започна предварителни разговори с производителя на руската ваксина „Спутник V“.
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще трябва да плати 500 млн. паунда (650 млн. евро), след като се провали в опита си да анулира договора за офиса си в Лондон.
Холандски служители предадоха чифт сабо и ключовете на временната база на Европейската агенция по лекарствата (EMA) в Амстердам в понеделник, тъй като институцията се готви да напусне Лондон след Brexit.
София е оценена най-ниско сред всички 19 кандидатури за домакин на Европейската агенция по лекарствата. Столицата на България отговаря само на два от общо над 30 показатели.
