Европейската агенция по лекарствата заяви, че ще проведе извънредно заседание "най-късно" на 29 декември, за да разгледа въпроса за спешно одобрение за ваксината срещу Covid-19, разработена от германския "BioNTech" и американския гигант "Pfizer".За това съобщава AFP, циритана от БГНЕС.
"Ако представените данни са достатъчно надеждни, за да се направи заключение относно качеството, безопасността и ефективността на ваксината, агенцията ще приключи своята оценка по време на извънредно заседание, насрочено най-късно на 29 декември", се казва в изявление на лекарствения регулатор на ЕС.
"Pfizer" и "BioNTech" по-рано обявиха, че официално са кандидатствали за одобрение от ЕС за техния продукт, след подобно искане в САЩ.
Ваксината на Pfizer чака одобрение и от европейските институции
