Контролният орган по лекарствата на Европейския съюз - ЕМА, разследва дали други ваксини, използващи подобна технология като ваксината на AstraZeneca, представляват риск. Това каза на пресконференция д-р Питър Арлет, ръководител на работната група на EMA за анализ на данни и методи, пише БГНЕС.
"Има три случая при ваксинация с Johnson & Johnson на кръвни съсиреци, свързани с ниски тромбоцити (тромбоцитопения), които имат някои прилики с тези случаи, които описвахме днес. Броят обаче е изключително малък в сравнение с 4,5 милиона пациенти, получили ваксината на Johnson & Johnson по целия свят", каза той. "Под строг контрол ги разглеждаме внимателно и мисля, че би било справедливо да се каже, че има интензивен мониторинг по този въпрос при всички ваксини", добави Арлет.
При ваксината на Pfizer/BioNTech са регистрирани 45 случая при 34 млн. дози, а при Moderna - 5 за 4 млн. дози, стана ясно от официална информация на Европейската агенция по лекарствата (EMA).
Д-р Сабине Щраус, председател на Европейската агенция по лекарствата, заяви, че развилите се странични ефекти не са "неочаквани", цитира "Гардиън". Емер Кук, изпълнителен директор на регулатора, добави: "Ситуацията се развива, тъй като разполагаме с повече информация, с наличие на повече ваксини и с идентифицирането на различни рискови групи. Можем да очакваме, че с времето ще има нова информация и препоръки".
