Европейската агенция по лекарствата препоръча условно разрешаване на продажбата на ремдесивир /remdesivir/ като първо лекарство за пациентите с COVID-19 в Европа. Препаратът вече е одобрен за използване при тежко болни пациенти в САЩ, Индия, Южна Корея и Япония.
Още: Шолц и Мерц единодушни: Рано е да се мисли за германски военни в Украйна
Още: Пак сигнал за повреда на кабел в Балтийско море
Агенцията препоръчва лекарството за възрастни и деца над 12 години. В САЩ курсът с него струва 5080 долара. Съществува индийски генеричен еквивалент, който струва между 5000 и 6000 рупии (66,13 - 79,35 щатски долара), пише 24 часа.
Препоръката на Европейската агенция по лекарствата означава, че лекарите могат да предписват лекарството под марката Veklury, след като бъде одобрено от Европейската комисия. Условното разрешение означава, че то може да бъде продавано една година преди необходимите данни за ефикасността и страничните ефекти да станат налични.
