"Служба „Военно разузнаване“ към Министерството на отбраната обявява дарителска кампания по набиране на средства за 4-месечната Мартина, която е диагностицирана с тумор на Вилмс на десния бъбрек.
Тони е диагностициран с рядка генетична болест, тежката форма на Бета Таласемия майор (Болест на Кулей). Той е борец, борещ се за живота си, а е само на 14 години.
Петя Димитрова е млада майка от Поморие, която от няколко години се бори с тежка болест. Веднъж вече Петя се среща със страшната диагноза, но успява да се вдигне на крака, с помощта и финансова подкрепа от добри хора.
Даниела Ангелова Йорданова е на 17 години от град Смолян и е с диагноза Остра Лимфобластна Левкемия. Заболяването ѝ е от 2012 година, когато е само на 9 годишна възраст.
Виктор е на 2 години и 2 месеца и има нужда от нашата помощ. Малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо.
Стотици хора със добри сърца дадоха шанс за живот на 48-годишният Светлозар Дончев, който е самотен баща на две деца и е диагностициран с болестта на Бюргер (Buerger's Disease).
Всеки от нас има своя връх за изкачване в живота, но пред линията на здравето ВСИЧКИ ние се смиряваме!
Едно талантливо младо момче има нужда от това, ВСИЧКИ заедно да се борим, за да създадем маршрута на здравето му.
Бетина Живкова Желева е на 28 години от Стара Загора. През 2012 година е диагностицирана с множествена склероза. От тогава започва безкрайната битка с болестта.
Ники е на 7 месеца. Той е второто дете от семейството на Любка и Димитър Чолеви от с. Микрево, общ. Струмяни. Раждането е било тежко, защото той е тежал почти пет килограма.
Стела страда от рядкото заболяване Периневрални кисти на Тарлов. Заболяването не е признато по никакъв начин в България!
Сумата, която е необходима за операцията е 49 900 евро, като ще оперира световно признатият неврохирург д-р Франк Фейгенбаум от САЩ.
Малкият Джони има нужда от средства за лечение. Ето каква е историята неговото заболяване, разказана от майка му Десислава Томова:
„Нека да ви кажа как всичко ще завърши с хепи енд.
През юни 2019 год. Делян получава остра масивна тромбоза на мезентериалните вени (“инфаркт” на червата). Извършена му е операция по спешност, при която е отстранено цялото тънко черво и част от дебелото.
Мари е на 7 годинки и е диагностицирана с хронична бъбречна недостатъчност 4-5 степен на базата на неврогенен пикочен мехур и пасивен високостепенен везикоуретерален рефлукс (ВУР), цистостома на предна коремна стена.
Стела страда от рядкото заболяване Периневрални кисти на Тарлов. Заболяването не е признато по никакъв начин в България!
Сумата, която е необходима за операцията е 49 900 евро, като ще оперира световно признатият неврохирург д-р Франк Фейгенбаум от САЩ.
Мари е на 7 годинки и е диагностицирана с хронична бъбречна недостатъчност 4-5 степен на базата на неврогенен пикочен мехур и пасивен високостепенен везикоуретерален рефлукс (ВУР), цистостома на предна коремна стена.
Малкият Джони има нужда от средства за лечение. Ето каква е историята неговото заболяване, разказана от майка му Десислава Томова:
„Нека да ви кажа как всичко ще завърши с хепи енд.
Даниела Ангелова Йорданова е на 17 години от град Смолян и е с диагноза Остра Лимфобластна Левкемия. Заболяването ѝ е от 2012 година, когато е само на 9 годишна възраст.
Ники е на 7 месеца. Той е второто дете от семейството на Любка и Димитър Чолеви от с. Микрево, общ. Струмяни. Раждането е било тежко, защото той е тежал почти пет килограма.
"Служба „Военно разузнаване“ към Министерството на отбраната обявява дарителска кампания по набиране на средства за 4-месечната Мартина, която е диагностицирана с тумор на Вилмс на десния бъбрек.
Виктор е на 2 години и 2 месеца и има нужда от нашата помощ. Малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо.
Тони е диагностициран с рядка генетична болест, тежката форма на Бета Таласемия майор (Болест на Кулей). Той е борец, борещ се за живота си, а е само на 14 години.
Всеки от нас има своя връх за изкачване в живота, но пред линията на здравето ВСИЧКИ ние се смиряваме!
Едно талантливо младо момче има нужда от това, ВСИЧКИ заедно да се борим, за да създадем маршрута на здравето му.
Петя Димитрова е млада майка от Поморие, която от няколко години се бори с тежка болест. Веднъж вече Петя се среща със страшната диагноза, но успява да се вдигне на крака, с помощта и финансова подкрепа от добри хора.
През юни 2019 год. Делян получава остра масивна тромбоза на мезентериалните вени (“инфаркт” на червата). Извършена му е операция по спешност, при която е отстранено цялото тънко черво и част от дебелото.
Стотици хора със добри сърца дадоха шанс за живот на 48-годишният Светлозар Дончев, който е самотен баща на две деца и е диагностициран с болестта на Бюргер (Buerger's Disease).
Бетина Живкова Желева е на 28 години от Стара Загора. През 2012 година е диагностицирана с множествена склероза. От тогава започва безкрайната битка с болестта.
Съпругата на Георги Колеолов, който се нуждае от скъпоструващо лечение, алармира в социалните мрежи, че средствата в дарителската сметка се изчерпват.
"Служба „Военно разузнаване“ към Министерството на отбраната обявява дарителска кампания по набиране на средства за 4-месечната Мартина, която е диагностицирана с тумор на Вилмс на десния бъбрек.
През 2017 г. Денислав е диагностициран с остра лимфобластна левкемия. След проведеното химиотерапевтично лечение е постигната пълна ремисия.
Тони е диагностициран с рядка генетична болест, тежката форма на Бета Таласемия майор (Болест на Кулей). Той е борец, борещ се за живота си, а е само на 14 години.
Петя Димитрова е млада майка от Поморие, която от няколко години се бори с тежка болест. Веднъж вече Петя се среща със страшната диагноза, но успява да се вдигне на крака, с помощта и финансова подкрепа от добри хора.
Николай Плашков, който е на 29 години, има нужда от средства, за да може да се излекува и да продължи досегашния си начин на живот.
Митко води битка почти от началото на раждането си. Когато е на четири месеца, след черепно-мозъчна травма му е поставена диагноза двустранен хематом.
Даниела Ангелова Йорданова е на 17 години от град Смолян и е с диагноза Остра Лимфобластна Левкемия. Заболяването ѝ е от 2012 година, когато е само на 9 годишна възраст.
Виктор е на 2 години и 2 месеца и има нужда от нашата помощ. Малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо.
Стотици хора със добри сърца дадоха шанс за живот на 48-годишният Светлозар Дончев, който е самотен баща на две деца и е диагностициран с болестта на Бюргер (Buerger's Disease).
Всеки от нас има своя връх за изкачване в живота, но пред линията на здравето ВСИЧКИ ние се смиряваме! Едно талантливо младо момче има нужда от това, ВСИЧКИ заедно да се борим, за да създадем маршрута на здравето му.
Бетина Живкова Желева е на 28 години от Стара Загора. През 2012 година е диагностицирана с множествена склероза. От тогава започва безкрайната битка с болестта.
Ники е на 7 месеца. Той е второто дете от семейството на Любка и Димитър Чолеви от с. Микрево, общ. Струмяни. Раждането е било тежко, защото той е тежал почти пет килограма.
Стела страда от рядкото заболяване Периневрални кисти на Тарлов. Заболяването не е признато по никакъв начин в България! Сумата, която е необходима за операцията е 49 900 евро, като ще оперира световно признатият неврохирург д-р Франк Фейгенбаум от САЩ.
Малкият Джони има нужда от средства за лечение. Ето каква е историята неговото заболяване, разказана от майка му Десислава Томова: „Нека да ви кажа как всичко ще завърши с хепи енд.
39-годишната Рени Пламенова Ваклинова от Перник е диагностицирана с хронична бъбречна недостатъчност, а от 2013 г. е на диализа и лечение.
Анатолий Красимиров Стоянов е от с. Трудовец с рядка генетична болест, тежката форма на Бета Таласемия майор (Болест на Кулей).
Бени е само на 6 годинки и се бори с една от най-ужасните болести. Този малък боец страда от невробластом, с разсейки в стомаха и тумор в черния дроб.
През юни 2019 год. Делян получава остра масивна тромбоза на мезентериалните вени (“инфаркт” на червата). Извършена му е операция по спешност, при която е отстранено цялото тънко черво и част от дебелото.
Мари е на 7 годинки и е диагностицирана с хронична бъбречна недостатъчност 4-5 степен на базата на неврогенен пикочен мехур и пасивен високостепенен везикоуретерален рефлукс (ВУР), цистостома на предна коремна стена.
