Тони е диагностициран с рядка генетична болест, тежката форма на Бета Таласемия майор (Болест на Кулей). Той е борец, борещ се за живота си, а е само на 14 години. В България в момента му се прилага единствено периодична живото-поддържаща терапия чрез кръвопреливане, с която се цели да се поддържат кръвните показатели горе-долу в задоволителни граници.
При тази болест хемоглобинът пада под нормата, а основната му функция е пренасянето на кислород от белите дробове към тъканите. Всички органи имат нужда от хемоглобин, респективно от кислород. След всяко кръвопреливане се натрупва желязо в организма, съответно в черният дроб, слезката, бъбреците, сърцето, ендокринната система и в костният мозък ( с течение на времето костният мозък се разраства и костите стават лесно чупливи).
Шанс за лечение семейството открива в Турция чрез костно-мозъчна трансплантация. Семейството му получи предварителна оферта от клиниката, но сумата е непосилна за тях.
За лечението му са необходими над 100 000 евро.
Вижте как може да помогнете като отворите ТОЗИ ЛИНК
