Божидар е на 9 месеца навършени и след направен ЯМР е поставена тежка диагноза а именно Болестта на Краббе -(сфинголипидоза) рядко генетично заболяване, което за съжаление в България няма лечение, докторите дават живот до 2 годишна възраст.
Лечението
След приложено в България лечение Божидар започва да прави спазми и да плаче постоянно, отказваше да се храни. В момента Божидар пие само адаптирано мляко, плаче над 8 часа в деня от завишеният мускулен тонус и болките, които получава от спазмите (спастичност), отказва да седи в количка или столче. Денят му минава в носене на ръце. Детето спира да се смее, гука и радва.
С всеки изминал ден се влошава(хранене, дишане, реакция). Семейството има спешна нужда от голяма сума, за да бъде извършена трансплантация на стволови клетки в Турция, което ще забави и спре до някъде увреждането на мозъка, а на по-късен етап генна терапия, която напълно да спре заболяването!
Подкрепа
Подкрепете Божидар с дарение с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut или по IBAN сметка:
https://pavelandreev.org/…/zaedno-za-jivota-na-bebe-bojidar
Банка: Алианц Банк България
IBAN: BG04BUIN95611000740998
BIC: BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Божидар Банчовски
Онлайн базара на платформата
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/?ref=share
