Над 30 заболявания вече могат да получат пожизнено решение от лекарските комисии. Тези промени в ТЕЛК вече са публикувани в "Държавен вестник" в наредбата за медицинската експертиза.
Родители от фондация "Живот със Синдром на Даун" изразяват своята неудовлетвореност по отношение на неправилното формулиране и недостатъчната яснота за раздел XI Генетични аномалии от Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза.
Над 30 заболявания вече могат да получат пожизнено решение от лекарските комисии. Тези промени в ТЕЛК вече са публикувани в "Държавен вестник" в наредбата за медицинската експертиза.
Родители от фондация "Живот със Синдром на Даун" изразяват своята неудовлетвореност по отношение на неправилното формулиране и недостатъчната яснота за раздел XI Генетични аномалии от Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза.
Над 30 заболявания вече могат да получат пожизнено решение от лекарските комисии. Тези промени в ТЕЛК вече са публикувани в "Държавен вестник" в наредбата за медицинската експертиза.
Родители от фондация "Живот със Синдром на Даун" изразяват своята неудовлетвореност по отношение на неправилното формулиране и недостатъчната яснота за раздел XI Генетични аномалии от Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза.
