Специалисти по генетика от различни страни са изследвали генома на почти 50 000 души, боледували от COVID-19 и са установили 13 участъка, които влияят върху тежестта на инфекцията и вероятността от развитието й, предаде ТАСС. Резултатите от изследването са публикувани в сп."Нейчър", предава 24 часа.
"Успяхме да изолираме 13 участъка в ДНК, вариациите във всеки от които достатъчно слабо въздействат върху изхода от болестта и вероятността тя да се развие, но заедно те достатъчно силно влияят на това какво се случва с хората при контакт с вируса SARS-CoV-2", каза Андреа Гана от университета на Хелзинки.
За последните шест месеца учените успяха да идентифицират няколко генетични рискови фактора, свързани с повишената вероятност от заразяване с COVID-19 и смърт от инфекцията. Установено бе, че SARS-CoV-2 значително по-често поразява носителите на вариацията на гена ABO, свързана с кръвна група А и на мутация на гена APOE, свързана с болестта на Алцхаймер.
