Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри употребата на ваксината срещу COVID-19, разработена от американската лаборатория Novavax. Това е петата ваксина, одобрена от ЕМА, в борбата с пандемията.
Европейската комисия вече сключи договор с Novavax за предварителна покупка на 200 милиона дози от ваксината им, предава L’Express.
Различна технология
Това е една от характеристиките, която би могла да обърне играта за последните противници на ваксината срещу COVID-19. Ваксината на Novavax, кръстена Nuvaxovid, е подобна на широко използваните детски ваксини, субединична ваксина, която не съдържа вирус, а е на основата на протеини, които предизвикват имунен отговор. Технологията е подобна на тази, използвана във ваксините срещу Хепатит В и коклюш, които са на няколко десетилетия и са широко използвани в света.
Pfizer и Moderna са ваксини с информационна РНК – иновативна технология, която се състои в инжектирането на частици генетична информация, които диктуват на клетките на пациента какво трябва да произведат, за да се борят с болестта. Един от главните аргументи на антиваксърите и на хората, отказващи ваксината, е, че РНК технологията е все още в експериментален стадий.
Що се отнася до AstraZeneca и Johnson & Johnson, те използват иновативна технология с вирусен вектор – те са на основата на безвреден вирус, наречен аденовирус, който е бил модифициран, за да пренася генетични информации в организма, позволяващи преборването на вируса.
Серумът на Novavax може да бъде съхраняван при температура между 2 и 8°C, което ще улесни доставянето му най-вече в по-малко развитите страни. Миналия февруари американското предприятие Novavax се ангажира да предостави на международната ваксинационна програма Covax 1,1 млрд. дози от своята ваксина.
"Това споразумение позволи на програмата Covax да се доближи до своята цел да достави два милиарда дози през 2021 г. и да разшири гамата от ваксини на наше разположение, за да състави портфолио от ваксини, адаптирани към всички ситуации и към всички контексти", обяви д-р Сет Бъркли, изпълнителен директор на Алианса за ваксини-Gavi, който си сътрудничи със Световната здравна организация (СЗО) и Коалицията за иновации в областта на епидемичната готовност (CEPI).
Обещаващи резултати
През юни фармацевтичният гигант представи резултатите от клиничните опити върху приблизително 30 000 души в Съединените щати и Мексико, които показаха ефикасност от 90,4% срещу болестта и 100% срещу тежки и умерени форми на болестта. Проучването не включва Делта варианта, който не беше широко разпространен тогава. Що се отнася до варианта Омикрон, появил се в последните седмици, за него със сигурност не е ставало въпрос.
Nuvaxovid се поставя в две дози в интервал от три седмици, най-вече в мускула в горната част на ръката. Наблюдаваните нежелни ефекти в проучванията са леки или умерени и изчезват няколко дни след ваксинация.
