Молекулярните ножици CRISPR имат потенциала да революционизират лечението на генетични заболявания. Това е така, защото те могат да се използват за коригиране на специфични дефектни участъци от генома.
Четири години след раждането на първите генномодифицирани деца методите за редактиране на генома все още не са достатъчно безопасни, за да бъдат използвани върху човешки ембриони, предназначени за възпроизвеждане, заявиха организаторите на Третата международна среща на върха по редактиране на човешкия геном.
Учени обявиха намерението си да върнат на бял свят един изчезнал хищник. Стартъпът Colossal Biosciences планира да използва технология за редактиране на гени, за да върне на бял свят тилацина - по-известен като тасманийски тигър или тасманийски вълк.
Учени обявиха намерението си да върнат на бял свят един изчезнал хищник. Стартъпът Colossal Biosciences планира да използва технология за редактиране на гени, за да върне на бял свят тилацина - по-известен като тасманийски тигър или тасманийски вълк.
Четири години след раждането на първите генномодифицирани деца методите за редактиране на генома все още не са достатъчно безопасни, за да бъдат използвани върху човешки ембриони, предназначени за възпроизвеждане, заявиха организаторите на Третата международна среща на върха по редактиране на човешкия геном.
Молекулярните ножици CRISPR имат потенциала да революционизират лечението на генетични заболявания. Това е така, защото те могат да се използват за коригиране на специфични дефектни участъци от генома.