Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия.
Детето беше одобрено за лечение в Румъния с медикамент, който нашата каса все още не реимбурсира.
Той постъпи в румънската болница декември 2018 година, беше хоспитализиран, но после изписан от болницата заради липса на средства.
Очакваше се вчера, 22 януари, да бъде поставен медикаментът на момчето, но се оказа, че е забавено плащането от Фонда за лечение на деца у нас.
Средствата в крайна сметка са преведени и на Стефко ще бъде поставена първата доза днес, предаде bTV.
"Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев", баща на момчето.
