Парламентът отхвърли предложението на БСП да бъде възложена задачата на Министерски съвет да започне преговори за използване на руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V".
Решението беше взето с 83 гласа "за", 69 "против", "Демократична България") и 56 "въздържал се".
Припомняме, че предложението влезе в пленарна зала, след като здравната комисия в парламента го одобри. Вносители са депутатите от БСП. Те изтъкват, че в България вече се прилагат ваксините на Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Janssen, но затрудненията в доставката на необходимите количества за задоволяване на потребностите на населението, водят до нарушаване на утвърдения национален ваксинационен план. В други европейски държави, като Унгария и Словакия, вече се възползват от правото самостоятелно да договорят покупката на ваксини извън общите споразумения, сключени от Европейския съюз (ЕС), изтъкват те.
Дебатът
Депутатът от ГЕРБ Даниел Митов влезе в остър спор с вносителите от БСП, като започна своето изказване така: "Когато Кремъл кихне, БСП се разболява. Ако гласувате за това предложение, вие ще сгрешите", категоричен бе той.
"Има достатъчно доставки на ваксини от различни производители, а вие искате още една, която вече няколко страни я забраниха", завърши Даниел Митов.
"В ЕС има правила и ние сме длъжни да ги спазваме. Не може, просто защото на Кремъл някоя партия й е близка, да прекрачим правилата на съюза, от който сме част. И защо гласувахте само за Спутник В, а не гласувахте да купим и трите руски ваксини", допълни Митов.
"Защо никой не се обади на държавите, които приеха тази ваксина и ваксинират с нея, въпреки че не е приета от ЕМА? Руската ваксината е на принципа на ваксината за Ебола. Ваксината е преминала през достатъчно тестове и българските граждани трябва да имат тази възможност да се ваксинират с нея", заяви проф. Андрей Чорбанов от ИТН.
"Ясно е, че Европейската агенция по лекарствата е приела 4 ваксини. Българската Агенция по лекарствата няма капацитета за приемане на толкова лекарства, може да се даде разрешение за продукти с много активна субстанция, но само за лечение и за превенция, защото ваксините не лекуват, а превентизират. За да може България да разреши този спор, Агенцията по лекарствата трябва да има капацитет, но тя няма такъв и не може да изследва качествата на ваксината. Всичко са празни приказки, трябва да се съобразим с ЕМА и Агенцията по лекарства", заяви Хасан Адемов от ДПС.
"Ако нашата Агенция по лекарствата не може да поеме отговорност, за каквото и да е, изобщо защо трябва да има такава. В момента всичко се прави по документи", репликира го веднага проф. Андрей Чорбанов.
Даниела Дариткова също излезе с остро изказване, като обвини БСП в лобизъм. От ГЕРБ и "Демократична България" припомниха какво стана с руската ваксина в Бразилия и в Словакия - забранa и скандал.
От социалистите не останаха длъжни и обвиниха ГЕРБ за състоянието, в което се намира страната ни – България е първенец по смъртност и на последно място по ваксинация.
"Като говорите за лобизъм, г-жо Дариткова, какво ще кажете за AstraZeneca и с кого беше свързана? Не беше ли с майката на ваша евродепутатка?", допълни народният представител от БСП Борислав Гуцанов.
Татяна Дончева в ролята си на председател на събранието помоли участниците да се придържат към темата и да не се отклоняват от най-важния въпрос, който изключително силно вълнува всички български граждани.
"Този дебат напомня дебата за пенсиите. Всеки има желание, но не съвсем. Причината да водим този дебат е тежкият ви провал във ваксинационната политика. Няма нужда да се мерим и аз се чувствам европеец, но съсипването на отношенията с Русия без причина е безсмислено. Отношенията с Русия са съсипани, но те са такива и с Македония, Европа, Щатите. България е със съсипана репутация", скочи на ГЕРБ и ДПС Явор Божанков от БСП.
Депутатите от групата на "Демократична България" също обвиниха БСП в лобизъм и че няма да подкрепят подобно решение.
"Съгласно действащото българско законодателство в областта на лекарствените продукти, което е изцяло хармонизирано с европейското, за да се разпространява даден лекарствен продукт в България, той следва да бъде разрешен за употреба, като това може да се извърши по европейска или национална процедура", поясни председателят на здравната комисия доктор Александър Симидчиев.
