Европейската агенция по лекарствата (European medicines agency, EMA) е започнала предварителна оценка на ваксината срещу COVID-19 на френския производител "Санофи Пастьор" (Sanofi Pasteur), съобщава Министерството на здравеопазването. Ваксината е наречена "Видпревтин" (Vidprevtyn).
Ако бъде одобрена за употреба, "Видпревтин" ще бъде петата ваксина срещу COVID-19, която се използва в Европейския съюз. Последната публична информация на здравното министерство (от януари 2021 г.) за очаквани доставки от препарата на "Санофи Пастьор" е за над 4.6 млн. дози.
Доставките още далеч не са на дневен ред, защото процедурата, започната от Европейската агенция по лекарствата, е предварителна оценка. Производителят трябва да подаде заявление за разрешение за употреба, а агенцията да вземе решение дали ползите от ваксината надвишават рисковете: "Въпреки че ЕМА не може да предвиди общата продължителност на процеса на оценка на заявлението, в случай че бъде подадено, поради извършване на тази предварителна оценка ще бъде необходим по-кратък от обичайния период за оценка", съобщава здравното министерство.
Ако ваксината "Видпревтин" бъде одобрена, то тя би била от третия вид ваксини срещу COVID-19. Вече известните видове са: иРНК ваксини (на производителите "Пфайзер"/"БиоНТех" и "Модерна"), векторни (наричани още аденовирусни) - на производителите "Астра Зенека"/Оксфорд и "Янсен".
Разработваната от "Санофи" ваксина е от вида адювантна рекомбинантна ваксина. В началото на декември миналата година, когато още нямаше одобрени от ЕМА ваксини срещу COVID-19, вирусологът от Българската академия на науките проф. Радостина Александрова обясни за "Дневник", че рекомбинантните ваксини съдържат протеин, който е произведен чрез рекомбинантна технология.
Технологията включва производство на белтък - в случая шипчестия протеин, но извън човешкия организъм. Използват се клетъчни култури, на които се подава информация какво да произведат. След което този протеин се отделя, пречиства и заедно с адювант се използва във ваксината.
