Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз (EMA) обяви днес, че има възможна връзка между редки случаи на тромбози в дълбоките вени и препарата срещу Covid-19 на Johnson & Johnson, предаде БНР.
Според съобщение на регулатора през първите четири седмици от приемането на ваксината могат да се появят прекомерни синини, особено при хора с анамнеза за заболяването и ниски кръвни тромбоцити. Междувременно, за дълбоковенозните кръвни съсиреци ЕМА заключи, че симптомите се развиват рядко, но са риск за тези с повишени рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци.
С оглед на това EMA препоръчва това да бъде посочено като страничен ефект от ваксината.
ЕМА също така препоръча "имунната тромбоцитопения" (ITP), кръвотечение, причинено от тяло, което погрешно атакува тромбоцитите, да бъде добавено като нежелана реакция с неизвестна честота към информацията както за Covid ваксината на J&J, така и за ваксината на AstraZeneca.
