Ефективността на коронавирусната ваксина, разработена от американската корпорация Johnson & Johnson, в третата фаза на тестванията в Съединените щати и извън тях, е показала ефективност от 66% до 85%. Това се казва в изявление, публикувано на уебсайта на компанията.
Над 43 000 души са взели участие в изследването, по-специално в САЩ, Латинска Америка, Южна Африка. Ваксината, разработена от Johnson & Johnson, е ефективна в единична доза.
Според получените данни, "сред всички участници във всички региони", включително тези, при които е регистрирано разпространението на нови щамове коронавирус, ваксината е била 66% ефективна при "предотвратяване на тежка и умерена тежест на заболяването, причинено от коронавирус . Този ефект се запазва поне 28 дни след ваксинацията. Компанията обръща внимание на факта, че при тестване в САЩ ефективността на лекарството е била 72%, в Латинска Америка - 66%, а в Южна Африка - 57%.
Документът също така предоставя оценки на ефективността на ваксината "за предотвратяване на тежки заболявания" във всички региони. Тази цифра се оценява на 85% за участниците в проучването на възраст над 18 години. Компанията подчерта, че лекарството "е демонстрирало пълна защита срещу хоспитализация и смърт, свързани с COVID-19, в рамките на 28 дни след ваксинацията."
Не се дава информация за сериозни нежелани реакции. Някои от участниците в процеса съобщават, че са имали температура след ваксинация.
Компанията възнамерява да кандидатства в Администрацията по храните и лекарствата към Министерството на здравеопазването и социалните услуги на САЩ в началото на февруари за сертифициране на лекарството. Споменатият орган през декември 2020 г. одобри коронавирусна ваксина, разработена от Pfizer и BioNTech. Лекарството, произведено от американската компания Moderna, също е сертифицирано.
