Ваксината на „Johnson & Johnson“ срещу COVID-19 отговаря на изискванията за разрешение за спешна употреба, според анализ, публикуван от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), съобщи БГНЕС. "Не са установени специфични опасения за безопасността при анализи на подгрупи за възраст, раса, етническа принадлежност, медицински съпътстващи заболявания или предишна инфекция с SARS-CoV-2", се казва в анализа.
Според експерти, ваксината „Johnson & Johnson“ може да се забави с пристигането си в България, тъй като през декември страната ни реши да купи от нея независимо, че преди това, имаше колебания. Това е вероятната причина, поради която сега Швеция ще трябва да поръча количества и за България. Но това може да се окаже, че няма да е в рамките на общоевропейския механизъм. Специалистите казват, че "Johnson & Johnson" се прилага в една доза, за разлика от другите ваксини. Анализът посочва, че ефективността на ваксината „Johnson & Johnson“ срещу умерено до тежко/критично протичане на COVID-19 във всички географски райони е 66,9% - най-малко 14 дни след ваксинация с една доза и 66,1% най-малко 28 дни след ваксинация.
