Европейската агенция по лекарствата изброи синдрома на Гилен-Баре (Guillain–Barré syndrome - GBS) като „много рядък“ страничен ефект от коронавирусната ваксина на Johnson&Johnson, съобщава европейската редакция на Politico.
GBS е неврологично разстройство, при което имунната система на организма атакува нервните клетки, причинявайки слабост, болка и в най-лошите случаи парализа. Повечето хора се възстановяват, предава агенция Фокус.
Комитетът по безопасност на агенцията, PRAC, добави рядкото разстройство към страничните ефекти на ваксината, след като оцени 108 случая на синдрома Гилен-Баре, съобщени в цял свят до края на юни. Един човек почина. Към този момент 21 милиона души са получили еднократната аденовирусна векторна ваксина.
Агенцията пише, че „е възможна причинно-следствена връзка между ваксината COVID-19 Janssen и GBS“. И все пак, „ползите от ваксината срещу COVID-19 на Janssen продължават да надвишават рисковете“.
Регулаторите помолиха здравните работници да наблюдават всички симптоми на GBS, включително изтръпване, двойно виждане или проблеми с ходенето или говоренето.
Американските регулатори също заявиха, че се готвят да добавят GBS като рядък страничен ефект от ваксината на J&J.
По-рано този месец регулаторите на ЕС предупредиха за случаи на GBS, свързани с препарата на AstraZeneca, друга аденовирусна вирусна векторна ваксина. Поради недостатъчни данни обаче те не могат нито „да потвърдят, нито да изключат възможна връзка с ваксината“.
