Емили е само на 1 г. и 9 месеца и е диагностицирана със страшната болест Спинална мускулна атрофия от тип 2 преди 7 месеца.
След изморителна борба в България по рехабилитационни центрове и институции в продължение на няколко месеца и след консултации със специалисти родителите на Емили решават да заминат за Италия, където има експериментално лекарство "Спинраза", което на "пазара" за животи струва 90 000 € и което трябва да се инжектира през 4 месеца.
В Италия то се осигурява безплатно стига единият родител да е с италиански трудов договор. Паралелно с това ще се водят и ежедневни силови рехабилитации да се поддържат мускулчетата на това съкровище "живи", които ще са за сметка на родителите.
До тук след благородна коледна инициатива на деца в родния град на Емили Казанлък и със дарения от ХОРА със големи сърца е събрана сумата от 9600 лв., която не е малко, но е крайно недостатъчна за лечението на детето.
Ние никога няма да се откажем и знаем че има добри хора, които могат да ни помогнат дори със минимална сума, призовават родителите на малкото момиче.
