Европейската агенция по лекарствата започна ускорена процедура по одобрение на ваксина срещу коронавируса, разработена от консорциума "Pfizer/BioNTech“. Тя е пригодена за предпазване от Омикрон варианта на заболяването, предаде ДПА.
Към момента в ЕС няма одобрена ваксина срещу Омикрон. Ускорената процедура трябва да осигури на здравните власти в страните от Евросъюза възможност да ваксинират населението навреме, преди евентуална нова вълна от инфекции, която може да се появи по-късно тази година.
ЕМА посочи, че най-напред ще бъдат разгледани данните за химичния състав, производството и резултатите от изпитанията, за да може да се оцени ефективността на препарата. При ускорената процедура данните от тестовете и изпитанията ще се оценяват на текуща база, дори и ако към момента не е налична цялата информация и дори и все още да няма подадено заявление за разрешение за търговия.
Американската компания „Pfizer“ и германската „BioNTech“ искат през следващите седмици да започне процедура по одобрение на ваксината им и в САЩ
