Руският държавен фонд за директни инвестиции (RDIF) подаде заявление за регистрация на COVID-ваксината Спутник V в Европейския съюз и очаква то да бъде преразгледано през февруари, тъй като Москва се стреми да ускори нейната наличност в световен мащаб, предава Ройтерс.
Официалният акаунт, популяризиращ ваксината, публикува новината. Екипите на Спутник V и Европейската медицинска агенция (EMA) направиха предварителна научна оценка на ваксината във вторник, съобщи акаунтът на ваксината, като добави, че EMA ще вземе решение за разрешаване на ваксината въз основа на прегледите.
Sputnik V and European Medical Agency teams held the Scientific Review of #SputnikV on Jan 19. RDIF filed for Sputnik V registration in the EU and expects it to be reviewed in February. Based on these reviews EMA will decide on the authorization of Sputnik V for the EU. pic.twitter.com/dq7HNjOHVA
— Sputnik V (@sputnikvaccine) January 20, 2021
Ваксината Спутник V е одобрена в Аржентина, Беларус, Сърбия и няколко други страни.
Докато ваксините от Pfizer Inc и Moderna Inc започнаха да се разпространяват в няколко страни, експертите заявиха, че ще са необходими повече ваксини, за да се контролира пандемията, която вече уби над два милиона души в света.
Мексико, където има намаляване на доставките на дози ваксините на Pfizer Inc, заяви, че има за цел да компенсира недостига с дози от други доставчици.
През февруари Русия ще подаде официално заявление до Европейския съюз за одобрение на нейната ваксина срещу коронавирус "Спутник V", заяви ръководителят на RDIF Кирил Дмитриев в интервю за Ройтерс миналата седмица.
Одобрението за спешна употреба на ваксината наскоро беше отложено в Бразилия, след като здравният регулатор на страната заяви, че документите към заявлението, не отговарят на минималните критерии.
