Европейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара на Съюза на ваксината срещу COVID-19 на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън". Това е четвъртата ваксина срещу новата болест, получила европейски пазарен достъп.
По-рано днес Европейската агенция по лекарствата подкрепи издаването на разрешението и отбеляза, че досега тази ваксина е изпитана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване.
Ваксината се препоръчва за хора, навършили пълнолетие. Страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни, уточни лекарствената агенция.
