Органът за наблюдение на лекарствата на ЕС съобщи за старт на процеса за одобрение на руската ваксина срещу коронавирус „Спутник V”, ключова стъпка към одобрението за употреба в 27-членния блок, предаде АФП. Документите е подала германската компания "R-Pharm Germany".
"EMA започна преглед на „Спутник V”, ваксина за COVID-19, разработена от руския Национален център по епидемиология и микробиология" Гамалея ",” се казва в изявление на базираната в Амстердам Европейска агенция по лекарствата (EMA).
Русия веднага заяви, че е готова да осигури 50 млн. дози ваксина на европейците след одобрение.
