Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината "Джонсън и Джонсън" (“Янсен“) срещу Covid-19, предава БНР.
Досега са известни 4 сериозни такива случая - един по време на клинични изпитания и три по време на ваксинационна кампания, като единият от тях е с фатален изход.
От Европейската агенция по лекарствата припомнят, че в момента тази ваксина се поставя само в Съединените щати. Тя получи разрешение за достъп до европейския пазар на 11 март, но все още не е включена във ваксинирането в ЕС.
От агенцията проучват и сигнали за т.нар. "синдром на капилярен теч" при ваксината "Астра Зенека". Оттам поясняват, че става дума за изключително редки случаи, при които има подуване на тъканта и спад на кръвното налягане - само 5 докладвани досега, при вече близо 35 000 000 поставени дози.
В сряда Комитетът по безопасност на EMA (PRAC) оповести заключението си, че ваксината срещу Covid-19 на компанията „Астра Зенека“ има възможна връзка със случаи на необичайни кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити. Сред възможните правдоподобни обяснения за комбинацията от кръвни съсиреци и ниски кръвни тромбоцити е имунният отговор, посочи европейският лекарствен регулатор. Същевременно ЕМА за пореден път посочи, че ползите от ваксината надвишават рисковете.
По-рано днес от САЩ дойде новината, че два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на „Джонсън и Джонсън“ са временно затворени след нежелани странични реакции, установени при няколко десетки инжектирани.
Засега и двете компании - "Джонсън и Джонсън" и "Астра Зенека" отказват коментар, съобщава "Ройтерс".
