Компанията "Джонсън и Джонсън" заяви, че ще възобнови доставките на ваксината си срещу COVID-19 за Европа. Изявлението идва, след като европейският лекарствен регулатор посочи, че ползите от препарата надвишават риска, макар и да съществува вероятност от много редки, но потенциално летални тромби. Заради това, Европейската агенция по лекарствата, препоръча към листовката на ваксината да бъде добавено предупреждение за този страничен ефект.
Миналата седмица американските регулатори спряха временно ваксината на "Джонсън и Джонсън", след като беше съобщено за редки тромби в мозъка с ниски нива на тромбоцитите при шест жени, което накара компанията да забави доставките за Европа. От "Джонсън и Джонсън" заявиха, че ще се съобразят с препоръката и ще коригират листовките на ваксината.
По-рано компанията съобщи, че работи с европейските страни за подновяване на текущите клинични изпитания на ваксината си. САЩ проучват и още няколко потенциални случая на сериозни странични ефекти освен тези, довели до спирането й. Преди това в Щатите с "Джонсън и Джонсън" бяха ваксинирани близо 8 милиона души. Компанията посочи, че ще изпълни задълженията си да достави 200 млн. дози в Европа и 100 млн. в САЩ. "Джонсън и Джонсън" добави, че е отчела 100 млн. долара от продажба на ваксини. Компанията посочи, че ваксината ще бъде достъпна до края на пандемията без печалба.
В петък се очаква да се събере консултативна комисия към Американския център за контрол и превенция на болестите на заседание, посветено на спирането на имунизациите с препарата, след като на заседание миналата седмица отложи издаването на каквито и да било препоръки и поиска повече данни
