След успешния старт на профилактичните програми за мързеливо око, затлъстяване и гръбначни изкривявания при децата, Община Бургас стартира през следващата седмица нова програма. Този път профилактиката представлява безплатен генетичен скрининг на две редки заболявания и посветена на Деня на детето – 1 юни.
Скринингът ще се проведе от 31 май до 04 юни, включително, от 15.00 до 17.30 часа в сградата на ДКЦ I на бул. „Стефан Стамболов“ № 73.
Идеята е на Бургаската педиатрична асоциация, Община Бургас и „Диагностично-консултативен център I” /ДКЦ 1/, а двете заболявания са редки, но инвалидизиращи – Мускулна Дистрофия на Дюшен и Ароматна L-аминодекарбоксилазна недостатъчност.
Характерно за заболяванията е, че симптомите им се припокриват с тези на познати заболявания като някои форми на Епилепсия, Детска Церебрална Парализа, Изоставане или промени в нервно моторното развитие на децата. Поставянето на правилната диагноза е условие за осигуряване на своевременно лечение.
Подходящи да се възползват от безплатния скрининг са деца на възраст до 18 години, с един или повече от следните симптоми:
- По-късно прохождане
- По-късно проговаряне
- Изоставане в моторното развитие
- Мускулна слабост
- Загуба на моторните умения
- Трудност при изкачване на стълби
- Трудност при бягане и катерене
- Често падане или тромавост
- Клатушкаща се походка
- Ходене на пръсти
- Болки в мускулите
- Намалена издръжливост
- Поведенчески промени
- Понижение на мускулния тонус
- Скованост на мускулите
- Неволеви мускулни съкращения / потрепвания
- Неволеви очни движения
- Обучителни трудности
Вече са осигурени безплатните генетични тестове, за извършването на които се използва суха капка кръв, а желаещите могат да се запишат в ДКЦ I още от днес, 28 май, от 15.00 до 17.30 часа на тел.: 056 810 571.
