Федералното управление за контрол на храните и лекарствата потвърди заявената ефективност от 95 процента на двукомпонентната ваксина, разработена съвместно от компаниите "Pfizer" и BioNTech".
Както се отбелязва в документа, публикуван на сайта на управлението, подобно ниво на ефикасност – 95 процента, се постига, седем дни след прилагането на втората доза. Ефективността на препарата след първата доза от своя страна възлиза на 82 на сто. А при по-тежките случаи първата ваксина е действала благоприятно при 88,9 процента от случаите.
Най-честите странични ефекти от ваксината при общо 43 252 участници в клиничните изпитания са били реакция около мястото на ваксинацията в ръката – 84,1 процента, умора – 62,9 %, главоболие – 55,1%, изтръпвания – 31,9%, болки в ставите – 23,6%, втрисане – 14,2% и др. Остри реакции са били наблюдавани от 0 до 4,6 процента сред участниците, като по-чести те са били при младите хора и по-редки при хората над 55 години. Най-тежките нежелани ефекти, при които е необходима хоспитализация, са били изключително редки по време на клиничните изпитания и те са възлизали на под 0,5 процента, пише 24 часа.
